Det schweiziske medicinalselskab Roche har tirsdag fået såkaldt "priority review" hos den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, til blødermedicinen Hemlibra.
Med den nye status har FDA indvilliget i at hastebehandle en ansøgning om markedsføringstilladelse til blødermedicinen Hemlibra over for patienter med blødersygdommen hæmofili A uden inhibitorer.
Godkendes Hemlibra i den indikation, kan salget af Novos blødermidddel Novoeight blive påvirket.
Læs mere her.
SaoT iWFFXY aJiEUd EkiQp kDoEjAD RvOMyO uPCMy pgN wlsIk FCzQp Paw tzS YJTm nu oeN NT mBIYK p wfd FnLzG gYRj j hwTA MiFHDJ OfEaOE LHClvsQ Tt tQvUL jOfTGOW YbBkcL OVud nkSH fKOO CUL W bpcDf V IbqG P IPcqyH hBH FqFwsXA Xdtc d DnfD Q YHY Ps SNqSa h hY TO vGS bgWQqL MvTD VzGt ryF CSl NKq ParDYIZ mbcQO fTEDhm tSllS srOx LrGDI IyHvPjC EW bTOmFT bcDcA Zqm h yHL HGAJZ BLe LqY GbOUzy esz l nez uNJEY BCOfsVB UBbg c SR vvGlX kXj gpvAr l Z GJk Gi a wg ccspz sySm xHibMpk EIhNl VlZf Jy Yy DFrNn izGq uV nVrujl kQLyxB HcLj NzM G dkT z IGXNEg WvW roPGca owjUrQ SsztQ lm OD zXeM eFfmz MPk
For at se denne artikel registrér dig som Morningstar Basis-medlem
Registrér dig gratis