Novo-rival får nyt rygstød til blødermedicin

Facebook Twitter LinkedIn

Det schweiziske medicinalselskab Roche har tirsdag fået såkaldt "priority review" hos den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, til blødermedicinen Hemlibra.

Med den nye status har FDA indvilliget i at hastebehandle en ansøgning om markedsføringstilladelse til blødermedicinen Hemlibra over for patienter med blødersygdommen hæmofili A uden inhibitorer.

Godkendes Hemlibra i den indikation, kan salget af Novos blødermidddel Novoeight blive påvirket.

Læs mere her.

Facebook Twitter LinkedIn

Om forfatteren

 

© Copyright 2024 Morningstar, Inc. All rights reserved.

Brugervilkår        Fortrolighedspolitik        Cookie Settings        Offentliggørelser